CMP-C9-Azido-Sialic Acid 的合成主要分為兩個關鍵步驟：C9位疊氮修飾唾液酸的制備和CMP連接反應，具體如下：

一、C9位疊氮修飾唾液酸的制備

這一步驟的核心是通過化學方法將疊氮基團（-N?）引入唾液酸的C9羥基位置，同時保持唾液酸其他活性位點的完整性。具體操作可能包括：

1. 保護基團策略：為防止唾液酸其他羥基或活性基團在反應中發生副反應，需先對唾液酸進行選擇性保護。例如，使用硅烷化試劑保護其他羥基，僅暴露C9羥基供疊氮化反應使用。

2. 疊氮化反應：在溫和條件下，利用疊氮化試劑（如疊氮磷酸二苯酯、三氟甲磺酸疊氮酯等）與C9羥基發生取代反應，引入疊氮基團。反應條件需嚴格控制，以避免過度反應或破壞唾液酸結構。

3. 脫保護：反應完成后，通過特定條件（如酸性或堿性水解）去除保護基團，恢復唾液酸的其他活性位點，得到C9位疊氮修飾的唾液酸（9-Azido-Neu5Ac）。

結構式：

二、CMP連接反應

這一步驟是將修飾后的唾液酸與胞苷單磷酸（CMP）連接，形成CMP-C9-Azido-Sialic Acid。具體操作可能包括：

1. 酶促反應：利用CMP-唾液酸合成酶（CMP-sialic acid synthetase）催化反應。該酶能夠特異性識別修飾后的唾液酸和胞苷三磷酸（CTP），通過磷酸酯鍵的形成將CMP與唾液酸連接。反應體系中需提供適量的CTP作為能量供體和活化基團。

2. 反應條件優化：反應需在適宜的溫度、pH值及離子強度條件下進行，以確保酶活性。部分實驗室可能通過調整底物濃度、反應時間或添加輔助因子（如Mg2?）來提高產率。

3. 產物純化：反應結束后，通過色譜法（如離子交換色譜、親和層析）或結晶法分離CMP-C9-Azido-Sialic Acid，去除未反應的原料和酶蛋白。純化后的產物需進行結構驗證，確保化學結構的正確性。

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